Política de Qualidade – Novidade de Versão 163

 

Veja as principais alterações da versão 163 no módulo Política de Qualidade.

 

 

 

 

Política de Qualidade> Gestão de Riscos

 

  • Novos parâmetros para habilitar ou não os campos modo falha e modo causa nas análises dos riscos: 
    •  
    • Acesse o Ambiente: Parametrização do sistema e procure pelos parâmetros:

 

    • Os parâmetros habilitarão ou não a visualização e uso dos campos: Modo Causa e Modo Falha, na análise do risco. Veja:

 

 

 

  • Melhorias na configuração de periodicidade das análises dos Riscos no EPA.
    • Inserido um novo campo para informar a Periodicidade em meses, em que devem acontecer as análises de um risco.
    • Quando a periodicidade for informada no Risco na edição do risco, ao realizar uma análise o EPA trará automaticamente a data da próxima análise.
      • Insira uma primeira *Data da análise:

 

 

    • Criado um parâmetro para habilitar ou não a possibilidade de informar a data de análise maior que o dia atual.
    • Acesse o Ambiente: Parametrização do sistema e procure pelo parâmetro:

      • O parâmetro influenciará no campo * Data da Análise, quando for realizado a análise no risco.
        • O parâmetro com valor SIM permitirá selecionar uma data maior que o dia atual.
        • O parâmetro com valor NÃO, não permitirá selecionar uma data maior que o dia atual.

 

 

 

Política de Qualidade> Gestão de Documentos

 

  • Usuários com permissão “Analista de Documentos”, poderão ver documentos onde as unidades gerenciais destes forem de Unidades em que ele se Comunica.
    • Nesta versão o analista de documentos conseguirá visualizar somente os documentos das unidades gerenciais que ele se comunica.
    • Essa alteração foi aplicada em:
      • Listagem de Documentos (Tanto nas categorias do lado esquerdo quanto na própria listagem dos documentos em si),
      • Foi aplicado na tela de dashboard dos documentos,
      • Foi aplicado no box de acesso da tela principal e,
      • Também foi aplicado nos relatórios de documentos.

 

  • Melhoria para inserir e visualizar as permissões dos usuários no EPA em um documento da qualidade.
    • Esta versão conta com uma melhoria na aba Permissões ao editar um documento da qualidade para  conceder e listar as permissões de acesso.
    • Nova forma de selecionar os usuários que terão acesso ao documento e conceder as permissões a eles,
    • Apresentação dos usuários em uma listagem, que facilitará a pesquisa e visualização das informações e respectivas permissões dos usuários.
      • Observação: Usuários que possuem permissões nos documentos vindas de perfis de usuários, estarão bloqueados para edição dentro da aba: Permissões no documento. As alterações devem ser feitas no perfil.

 

 

 

Política de Qualidade> Gestão de Ocorrências

  • Em um ambiente Multi-Empresa agora a Gestão das ocorrências no EPA serão feitas pelo analista da qualidade em respectivas UENs em que ele tem acesso.

 

    • A permissão Analista da Qualidade agora possui o vínculo a configuração de UENs no EPA,
    • O Analista da Qualidade agora terá acesso a somente as ocorrências da sua “empresa”, ou seja sua UENs que estão dentro da sua Comunicação.
    • Configuração pode ser realizada no acesso do usuário: gerenciar usuários e no perfil de usuário.

 

      • O conceito foi aplicado nos respectivos locais:
        • A Listagem de Ocorrências
        • O Dashboard que vem junto da Listagem de Ocorrências
        • A Exportação de Ocorrências – Relatório disponível na listagem,
        • Box da tela principal – Ocorrências (Acompanhar como Gestor),
        • Busca Ocorrências pelo Radar,
        • Ambiente Relatório de Ocorrências,
        • E-mail Inclusão de Ocorrência: E-mails são enviados para os analistas da qualidade, considerando a nova regra das UENs.

 

 

 

Observação:

Box da tela principal – Ocorrências (Acompanhar como Gestor):

O usuário Analista da Qualidade, com suas respectivas UENs selecionadas para acesso  no sistema, verá em sua caixa box as ocorrências que estiverem nas seguintes fases:

    • 1 – Avaliar ocorrência,
    • 3 – Validar a Análise de Causa e/ou Plano de Ação,
    • 5 – Validar Execução Ação(ões),
    • 5 – Validar Execução Ação(ões)> Checagem de eficácia (ocorrências concluídas).

 

O que não aparecerá no respectivo box:

    • – Ocorrências vinculas a outras,
    • – Ocorrências canceladas ou excluídas.

 

 

Aproveite essa melhoria!

Qualquer dúvida ou sugestão para aprimoramento, estamos a disposição!